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          EN
          • T4 Polynucleotide Kinase(MB000-5401)

            概述 本酶能够催化将ATP上的?磷酸基团转移到双链或单链DNA的5'末端。
            应用DNA或RNA的5'末端放射性标记,以制备探针; 寡聚核苷酸的5'末端进行磷酸化,以方便进行连接反应; 除去寡聚核苷酸的3'末端的磷酸基团。
            规格250U,500U,2,500U,10,000U
          • T4 DNA Polymerase(MB000-1571)

            概述 在模板和引物存在的条件下,T4 DNA 聚合酶能够催化沿5′→3′方向合成 DNA。
            应用补平5'突出末端或切除3'突出末端; 基因点突变后的第二链合成; 采用该酶较强的3′→5′外切核酸酶的活性,通过置换合成法从DNA片段的3末端标记探针。
            规格150U,750U,3,000U
          • T4 DNA Ligase(MB000-5391)

            概述 本酶催化相邻DNA链的5'-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯键结合的反应,需要ATP作辅酶。
            应用粘性末端或平末端的连接与载体的连接; 双链寡聚核苷酸接头与双链DNA的连接; 位点特异性突变; 双链DNA,RNA或RNA-DNA复合体中缺口的修复; 连接酶介导的RNA检测。
            规格10,000U,20,000U,100,000U,400,000U
          • MMLVRT(RNase H-)酶(MB000-2041)

            概述 M-MuLV反转录酶(RNase H-)是一种重组的M-MuLV反转录酶。
            应用第一链CDNA合成,用于RT-PCR和Realtime RT-PCR; 提高反应温度,降低二级结构对逆转录的影响; 合成CDNA用于克隆和表达研究; DNA标记; 引物延伸法分析RNA。
            规格4,000U,10,000U,40,000U,200,000U
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